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2025-619
在生物医药、基因工程及传染病防控领域,生物安全柜是保障实验人员、样本与环境安全的核心设备。而关于“进口生物安全柜11级效率”的疑问,实则源于对国际标准与产品分类的误解。本文将澄清概念误区,解析它的核心效率指标,并揭示高效防护背后的技术逻辑。一、澄清“11级效率”误区:国际标准与命名规则生物安全柜的防护等级由国际标准(如NSF/ANSI49、EN12469)严格界定,主要分为Ⅰ级、Ⅱ级(A1/A2/B1/B2型)、Ⅲ级三类,并无“11级”分类。部分用户可能混淆了以下概念:1.H...
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2025-616
靶向蛋白降解(TargetedProteinDegradation,TPD)是一种新兴的治疗方法,通过利用细胞内固有的蛋白降解机制,如泛素-蛋白酶体系统(UPS)和溶酶体途径,来降解特定的疾病相关蛋白。这种方法可以克服传统小分子抑制剂的局限性,特别是在靶向那些难以成药的靶点。ProteinSimple助力PROTAC技术平台,加速药物研发海思科研发的HSK29116,是一款PROTAC小分子抗肿瘤药物。它能选择性地阻断BTK激酶活性,并通过调节信号通路,对B细胞发育进行干预,...
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2025-612
一、实验室冻干机样品预处理技巧样品选择与容器适配适用性判断:确保样品适合冻干处理,如含水分的生物材料、药物、食品等,避免使用含有机溶剂或高盐浓度的样品。容器选择:优先使用玻璃瓶或特制冻干盘,避免使用易冻裂的玻璃容器(如缓冻时)。少量样品可在冷阱室内预冷,大量样品需在超低温冰箱内预冷。预处理操作规范分装与标记:样品需均匀分装至容器中,避免厚度超过10毫米,确保温度传感器位置正确。预冻方式:液氮速冻:适用于细胞等需最大限度保持活性的样品,速冻完成后EP管内无雾气状。超低温冰箱预冷...
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2025-69
在生物药研发中,抗体的电荷异构体直接影响药物疗效与安全性。离子交换色谱(IEX)操作繁琐且分辨率有限,传统的毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)常因高浓度缓冲液与ESI不兼容,导致数据偏差。《Electrophoresis》期刊发布的一项研究利用MauriceFlex进行电荷异构体的快速分离,并进行质谱分析,为这一难题提供了高效的解决方案。研究以单克隆抗体Matuzumab为测试对象,通过MauriceFlex仪器实现了电荷异构体的快速分离和离线质谱分析。结果显示,Mauric...
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2025-64
蛋白质是生命活动的主要执行者,其功能研究、结构解析和药物开发均依赖于高纯度、高活性的目标蛋白样本。蛋白纯化作为连接重组表达与功能研究的关键桥梁,在现代生物医学研究中具有不可替代的地位。目前已有多种基于蛋白标签和层析技术的蛋白质纯化方法。蛋白标签(proteintags)是通过基因工程与重组蛋白融合的肽序列,可通过层析技术实现目标蛋白的精准分离与富集,用于后续的研究或复制。His标签(多组氨酸标签)是在变性条件下纯化重组蛋白的常用方案。His标签蛋白纯化技术因其标签分子量小、结...
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