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技术文章
更新时间：2026-08-06
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阿尔茨海默病（AD）的诊疗正从“症状导向"走向“生物标志物定义"。而在这一革命性转变中，ELLA —— 一款基于微流控技术的全自动免疫检测平台，正以超高灵敏度、极低样本量、全流程自动化，成为神经科学研究者的“精准之眼"。
AD、FTD、ALS等疾病的关键病理改变 —— Aβ沉积、Tau蛋白过度磷酸化、神经轴突损伤，往往早于临床症状数年至数十年。因此，早期、精准、可重复的生物标志物检测成为科研与临床的共同刚需。
传统ELISA面临的痛点显而易见：
• 灵敏度不足，难以检测血浆中低丰度标志物
• 操作复杂，批间变异大
• 样本消耗多，不适合珍贵样本
ELLA的出现，正在重塑这一局面。
基于美国国立卫生研究院（NIH）广泛使用的阿尔茨海默病（AD）分类指南，ELLA可精准检测以下关键标志物：
A：Amyloid病理 —— Aβ42/Aβ40比值，疾病的“早期信号灯"
• Aβ40 / Aβ42：Aβ42是更易聚集形成毒性斑块的“核心致病因素"，而Aβ40相对稳定，主要作为内参
• Aβ42/Aβ40比值可有效校正个体差异与样本处理误差，提供比单独检测Aβ42更稳定、更早的疾病风险预警
• 灵敏度：Aβ40 达 7.8 pg/mL，Aβ42 达 1.7 pg/mL
• 检测能力：可稳定检测Aβ42/Aβ40比值，早期提示淀粉样β病变
T：Tau病理 —— p-Tau217，AD研究中潜力的血浆生物标志物
• p-Tau 217：被广泛认为是AD研究中具有前景的生物标志物之一
• 灵敏度：0.09 pg/mL
• 定量范围：0.31 – 1200 pg/mL
• 应用优势：可在血浆和脑脊液中稳定检测，清晰区分AD患者与健康对照，且在不同批次与用户间具有高度可重复性
N：神经元损伤 —— NF-L，轴突损伤的“金标准"标志物
• NF-L（神经丝轻链）：神经元损伤的标志物
• 灵敏度：1.09 pg/mL
• 定量范围：2.7 – 10290 pg/mL
• 应用广泛：在AD、FTD、ALS等疾病中均被广泛验证，与Simoa、ELISA等平台高度相关
(1) 血浆中p-Tau217检测：AD早筛新希望
ELLA可在血浆中稳定检测p-Tau217，灵敏度和定量范围足以区分AD患者与健康对照，为大规模筛查提供可能。
(2) 脑脊液与血浆NF-L检测：疾病进展监测
ELLA NF-L检测在ALS、FTD、AD患者中均表现出高一致性，支持多中心研究。
(3) 自动化平台适配临床研究
ELLA小巧、易操作，适合去中心化检测，已在NIH、Genentech、Biogen等顶尖机构广泛使用。
• 60+篇同行评审文献支持ELLA在神经领域的应用
• 被Cell封面文章评为灵敏的细胞因子检测系统
• 支持Genentech PD-L1药物临床研究中的生物标志物筛选
• 与Quantikine ELISA、Luminex等平台数据高度相关，结果可无缝转移
ELLA全自动免疫检测平台 —— 不止于神经科学，更是微量样本精准定量的通用方案。
上海昊扩科技实验室现已正式引入ELLA全自动微流控免疫检测平台，为各领域研究者提供高通量、高灵敏度、超低样本量的蛋白检测外包服务。
与传统ELISA相比，ELLA在以下场景中优势尤为突出：
• 样本极其珍贵：如干细胞上清、外泌体、穿刺样本、显微切割组织等，单样本仅需 25μL，即可完成多靶点检测。
• 靶点丰度极低：如趋化因子、炎症因子、磷酸化蛋白等，ELLA灵敏度可达 fg/mL 级，轻松捕获“不可测"信号。
• 实验需高度可重复：每卡盒内置标准曲线，批间 CV< 10%，数据在不同仪器、不同操作者间高度一致。
• 项目周期紧张：手动操作仅5–15分钟，90分钟即可出结果，大幅缩短实验周期。
支持样本类型：
血浆、血清、脑脊液、细胞裂解液、细胞上清、外泌体、组织匀浆等
可检测靶点：
涵盖细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化蛋白、神经标志物（Aβ、p-Tau、NF-L）、免疫肿瘤相关蛋白等
服务形式：
• 预实验 + 正式实验
• 支持单靶点或多靶点联合检测
立即咨询：
上海昊扩科技 | ELLA 全自动免疫检测外包服务
欢迎留言或联系当地销售获取报价与送样指南
“从脑脊液到血浆，从科研到临床 —— ELLA 让每一份珍贵样本，都能发出可靠的早诊信号。"
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