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MaxCyte电穿孔技术:病毒载体生产的新革命

发布日期:2024-11-22      浏览次数:143

01. 研究背景

(1) 研究问题:这篇文章主要探讨了使用MaxCyte流式电穿孔技术进行病毒载体(包括腺相关病毒和慢病毒)生产的方法和效率。

(2) 研究难点:传统的病毒载体生产技术劳动密集、步骤多且效率低,难以满足大规模生产的需求。

(3) 相关工作:MaxCyte的流式电穿孔技术作为一种通用的瞬时转染平台,旨在解决病毒载体生产的诸多问题。



02. 研究方法

提出了使用MaxCyte流式电穿孔技术进行病毒载体生产的方法。具体来说包括:

(1) 细胞类型:该技术适用于贴壁细胞和悬浮细胞。

(2) 多质粒共转染:MaxCyte系统可以同时转染多个质粒,包括大质粒,从而制造复杂的病毒载体。

(3) 可扩展性:MaxCyte系统在不同规模的细胞培养中表现出一致的高转染效率和细胞活力。



03. 实验设计

(1) 大规模慢病毒生产:在贴壁HEK细胞中使用MaxCyte STX进行四质粒共转染。

•  HEK 293FT细胞在转染前2-3天在10层细胞工厂中接种。

•  使用流式电穿孔技术进行共转染,每天收集培养基并测量转导单位。


(2) 悬浮细胞中的慢病毒生产:悬浮适应的HEK 293FT细胞在10L Wave Cellbags中培养,通过流式电穿孔技术转染慢病毒组件质粒。

•  转染后的细胞被返回Cellbags中。

•  在GMP合规的核心设施中进行3次生产运行,每次运行均显示出高滴度。


(3) 不同规模下的慢病毒生产一致性通过静态电穿孔和流式电穿孔(使用MaxCyte)。

•  测量转染后48小时的慢病毒滴度,结果显示无论规模大小,生产力一致。


(4) 高效的高滴度AAV生产:在贴壁HEK细胞中使用MaxCyte STX进行三质粒共转染。

•  转染后48小时,几乎100%的转染细胞表现出强劲的转基因表达。

•  通过qPCR分析测量细胞沉淀中的高滴度AAV。



04. 结果与分析

(1) 大规模慢病毒生产:在贴壁HEK细胞中,使用MaxCyte STX进行四质粒共转染,每天收集培养基并测量转导单位,结果显示高效的生产能力。

(2) 悬浮细胞中的慢病毒生产:在悬浮适应的HEK 293FT细胞中,使用MaxCyte系统进行生产,3次生产运行均显示出高滴度,表明该技术在悬浮细胞中的可扩展性和一致性。

(3) 不同规模下的慢病毒生产一致性:通过静态和流式电穿孔在HEK细胞中生产慢病毒,结果显示无论规模大小,生产力一致。

(4) 高效的高滴度AAV生产:在贴壁HEK细胞中,使用MaxCyte STX进行三质粒共转染,结果显示几乎100%的转染细胞表现出强劲的转基因表达,并且通过qPCR分析测量到高滴度的AAV。




总体结论

MaxCyte的可扩展电穿孔技术允许对贴壁和悬浮适应细胞进行高效转染。该技术能够共转染多个质粒和大质粒,制造复杂的病毒载体。MaxCyte转染过程的一致性使得无论培养规模如何,生产产量都具有一致性。高效的悬浮细胞转染简化了使用MaxCyte过程进行病毒载体制造的可扩展性。通过MaxCyte电穿孔技术生成的高滴度AAV展示了该技术在制造应用中的多样性。



* 本文转载自「拓普百奥」微信公众号,作者:宇文数学(已获得作者授权)




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